ВВЕДЕНИЕ 3
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА 4
2. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 6
3. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 8
3.1. Реакции электрофильного присоединения 8
3.2. Реакции нуклеофильного присоединения 17
3.3. Реакции радикального присоединения 18
3.4. Реакции радикального аллильного замещения 20
3.5. Окисление 22
3.6. Восстановление 25
4. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 27
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 30
ЛИТЕРАТУРА 31
ВВЕДЕНИЕ
Алке́ны (олефины, этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Название олефины (от французского gaz olefiant – олефиноподобный газ) возникло еще в XVIII веке от названия маслянистого на внешний вид соединения CH2Cl–CH2Cl – «масло голландских химиков», которое было получено при взаимодействии этилена с хлором.
Природные алкены линейного строения маловстречаемы. Простейший представитель этого класса органических соединений — этилен (C2H4) — является растительным гормоном и в незначительном количестве синтезируется в растениях.
Один из немногих природных алкенов — мускалур (цис-трикозен-9) является половым аттрактантом самки домашней мухи (Musca domestica).
Низшие олефины в высоких концентрациях обладают наркотическим эффектом. Высшие представители гомологического ряда также вызывают судороги и раздражение слизистых оболочек дыхательных путей.
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
В систематических названиях алкенов двойная связь должна обязательно входить в родоначальную структуру, даже если в соединении можно найти более длинную цепь. Углеродная цепь нумеруется в алкенах таким образом, чтобы локант при двоесвязанном атоме углерода получил наименьший номер:
Если в ненасыщенном соединении имеется функциональная группа, обозначаемая суффиксом, то последняя получает преимущество, что видно при сравнении названий следующих соединений:
За многими из производимых в промышленном масштабе алкенов закрепились несистематические названия: этилен СН2=СН2, пропилен СН2=СН–СН3, однако в правила ИЮПАК введено только одно из них – этилен. В то же время этими правилами разрешены несколько несистематических названий алкенильных радикалов — винил, аллил, изопропилиден и др.
В циклических ненасыщенных соединениях двойная связь называется эндоциклической, если оба атома двойной связи находятся в цикле, например, в
3,5-диметилциклогексане. Если в состав цикла входит только один из двоесвязанных атомов углерода, то тогда связь называется экзоциклической, например, в изопропилиденциклогексане:
Для олефинов известно существование структурных и пространственных изомеров. Структурная изомерия обусловлена строением углеродного скелета и изменением положения двойной связи. С возрастанием числа атомов углерода в молекуле число изомеров в ряду олефинов увеличивается в большей степени, чем соответственно в ряду парафинов. Первым гомологом, которому присущи оба вида структурной изомерии, является алкен С4Н8. Такой молекулярной формуле соответствуют три структурных изомера: бутен-1, бутен-2 и 2-метилпропен. Пентены С5Н10 представлены уже пятью структурными изомерами:
Пространственная изомерия алкенов обусловлена...
